Эндотелиальная дистрофия роговицы — причины, проявления и лечение

Эндотелиальная дистрофия роговицыЭндотелиальная дистрофия роговицы относится к наследственным заболеваниям, которые чаще всего поражают оба глаза. Эта патология является невоспалительной, склонной к прогрессированию с постепенным развитием помутнения роговой оболочки глаза. Как правило, эти заболевания начинают проявляться непосредственно после рождения ребенка.

Причинные факторы

Важно! Причины эндотелиальной дистрофии роговицы связаны с мутациями в генах, которые кодируют белки роговой оболочки, обуславливающие ее прозрачность.

Большинство таких дистрофий наследуются как аутосомно-доминантные заболевания, то есть при наличии патологического гена всегда клинически проявляются (бессимптомных носителей гена не бывает).

Клинические проявления

Эндотелиальная дистрофия роговицыСимптомы дистрофии роговицы не зависят от конкретного генетического заболевания. Они одинаковы при всех видах поражения эпителия. К ним относятся:

Диагностика

Диагностика эндотелиальных дистрофий роговицы основывается на результатах дополнительных методов исследования, а именно:

  1. биомикроскопия с применением щелевой лампы;
  2. медико-генетическое консультирование для выявления конкретного заболевания, передающегося по наследству. В данном случае обследованию подлежат все ближайшие родственники.

Лечение

Лечение эндотелиальных дистрофий роговицы проводится только симптоматическое, то есть оно направлено на устранение основных симптомов заболевания.

Лечение заболеванияЭтиопатогенетическая терапия при наследственных заболеваниях в настоящее время не возможна. Используются препараты трофического действия, которые улучшают течение метаболических процессов в роговой оболочке глаза. Если же помутнение роговицы выражено очень интенсивно, что приводит к резкому снижению зрения, то показано проведение кератопластики (замена роговицы для восстановления ее прозрачности).

Профилактические мероприятия

Эффективная профилактика эндотелиальных дистрофий в настоящее время отсутствует, так как в основе заболевания лежат генетические нарушения, на которые современная медицина еще не может влиять. Проведение инвазивной пренатальной диагностики позволит определить еще до рождения, имеется ли у ребенка мутантный ген.

В заключение необходимо отметить, что эндотелиальные дистрофии роговицы – это целая группа заболеваний, в основе которых лежит поражение покровного эпителия роговой оболочке. Оно развивается в результате генетических нарушений, которые приводят к синтезу «неправильных белков, которые вызывают преждевременное слущивание эпителиальных клеток из-за их неполноценности. Диагностика заболевания проводится с учетом данных дополнительных методов исследования, в том числе с обязательным проведением медико-генетического консультирования.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: